Protocollo Anti contagio

Redazione protocollo di sicurezza anti contagio per tutte le tipologie di aziende (adempimento obbligatorio).

Validazione Richio Biologico

Valutazione del rischio biologico e revisione del DVR (adempimento obbligatorio per le aziende che hanno già valutato tale rischio).

Redazione DVR

Redazione DVR, del Piano di emergenza ed evacuazione e del protocollo anticontagio COVID‐19.

Formazione Art.37

Formazione obbligatoria art. 37 D. Lgs. 81/08 e ss. mm. e i. durata 8 ore, per tutti i dipendenti per informarli del rischio COVID 19 (adempimento obbligatorio) in modalità FAD.

Formazione rischio COVID 19

Formazione rischio COVID 19 durata 2 ore per dipendenti e datori di lavoro in modalità FAD.

ELABORAZIONE FASCICOLO TECNICO PER LA VALIDAZIONE DEI DISPOSITIVI MEDICALI (mascherine chirurgiche):

ELABORAZIONE FASCICOLO TECNICO PER LA VALIDAZIONE DEI DPI (mascherine FFP2, FFP3)

VALIDAZIONE DEI DISPOSITIVI MEDICALI (mascherine chirurgiche)

In riferimento alla verifica dei requisiti di qualità di base per la produzione di maschere facciali ad uso medico senza la marcatura CE, il Decreto legge n.18 del 17 marzo 2020, misure di potenziamento del servizio sanitario nazionale e di sostegno economico per famiglie, lavoratori e imprese connesse all’emergenza epidemiologica da Covid‐19, prevede all’art.15 comma 2 l’immissione in commercio di tali dispositivi.

VALIDAZIONE DEI DPI (mascherine FFP2, FFP3)

Le mascherine FFP2 e FFP3 sono DPI (dispositivi di protezione individuali) con un’efficacia filtrante del 92% e del 98%. Sono conformi alla norma europea armonizzata UNI EN 149:2009 e sono idonee per proteggersi da “agenti biologici aerodispersi” come i virus.
Le aziende produttrici che intendono avvalersi della deroga, ivi prevista, inviano all’INAIL una autocertificazione nella quale, sotto la propria esclusiva responsabilità, attestano le caratteristiche tecniche dei citati dispositivi e dichiarano che gli stessi rispettano tutti i requisiti di sicurezza di cui alla vigente normativa.
La deroga riguarda la procedura e la relativa tempistica della produzione dei DPI e non gli standard di qualità dei prodotti che si andranno a produrre, importare e commercializzare, che dovranno assicurare la rispondenza alle norme vigenti e potranno così concorrere, unitamente all’adozione delle altre misure generali, al contenimento e alla gestione dell’emergenza epidemiologica in corso. In considerazione della specifica finalità della norma, i DPI interessati dalla disposizione sono unicamente quelli funzionali a mitigare i rischi connessi all’emergenza sanitaria in corso, oggetto della presente offerta sono le semi maschere filtranti FFP2 e FFP3, che devono rispondere ai requisiti di qualità della norma UNI EN 149:2009.